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[ 好孕報喜 ]

被檢查出是有遺傳性耳聾攜帶者怎么辦

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樓主
發(fā)表于 2012-5-3 10:59 |只看該作者 | 最新帖子 | 查看作者所有帖子 | 發(fā)短消息 | 加為好友 | 字體大小: tT
我懷孕已經(jīng)有4個半月了,現(xiàn)被檢查出我是有遺傳性耳聾攜帶者,高風(fēng)險占有80%;我是在廣東省番禺婦幼醫(yī)院做的檢查,可是我的家族中并沒有耳聾者呀,老公的家族中也就只有他媽媽前幾年才突然有點耳聾的,但不是很嚴重,我們大聲一點跟她講話都能聽得見的,像這種后天性的應(yīng)該不會有遺傳性的呀,我真的很是納悶,報告單上寫著我什么什么基因突變,可是我兩公婆什么也看懂,于是老公拿著單去問給我做產(chǎn)檢的那個醫(yī)生,她又叫我老公去找產(chǎn)前檢查的醫(yī)生問,產(chǎn)前檢查的就叫我們重新掛號再看,問一個結(jié)果都這樣那樣的,這不是要坑錢嗎,結(jié)果什么都沒問出來,真的好氣呀,搞得我這兩天的心情都不是很好了,老是擔(dān)心著寶寶出生后會怎么樣。懷第一胎的時候自然流產(chǎn)了,這好不容易才盼來了這個寶寶全家人都樂開了懷,現(xiàn)在又出現(xiàn)這樣的結(jié)果,真不知道下一步我們該怎么做呢,希望有心人能夠幫助指點一下,謝謝!

回帖推薦

jennysqs 發(fā)表于5樓  查看完整內(nèi)容

很同情你,實在不想說一些打擊你的話。 我老公是基因遺傳學(xué)博士,他現(xiàn)在也在醫(yī)院做相關(guān)研究的,我問他,他說最好不要,這種情況很少的,你們還是要下一個吧! 其實現(xiàn)在醫(yī)學(xué)這么發(fā)達,流產(chǎn)是很常見的,沒我們想象中的那么嚴重,流產(chǎn)后最好一年左右再開始要BB就好,但是這種“遺傳性耳聾攜帶者”,現(xiàn)在也不知道情況到底嚴不嚴重,如果嚴重的話,到時候生下來不僅僅你們自己很擔(dān)憂,其實對BB來說也是一生中要挑戰(zhàn)的一件大事,可能還會 ...

jennysqs 發(fā)表于17樓  查看完整內(nèi)容

回復(fù) caibixia 的帖子 我老公說這是一條生命,他現(xiàn)在不清楚具體情況,不好給你做太多的建議,怕誤了你和寶寶,因為這種情況真的是很少見很少見,還是建議你去廣州一家好點的醫(yī)院針對這個復(fù)查一次,該花的還是要花,破錢消災(zāi),別猶豫了,趕緊去復(fù)查吧! 目前廣州市具有這些診斷資格的醫(yī)院如下: 廣州地區(qū)獲準(zhǔn)開展產(chǎn)前診斷技術(shù)服務(wù)的機構(gòu)名單 廣東省婦幼保健院廣東省人民醫(yī)院中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院中山大學(xué)附屬第二醫(yī)院南方醫(yī)科大學(xué) ...

|8588_5889 發(fā)表于30樓  查看完整內(nèi)容

你好,我今天看到你的帖子,已經(jīng)過去四年多了,孩子也四歲多了,一切好嗎?我女兒12歲是隱性耳聾遺傳,我和老公聽力都是健康的,但是去年上海查出我兩都有基因純合突變,才導(dǎo)致孩子耳聾,想要二胎,又怕這個,不知道你們后來是怎么避免的

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遺傳性耳聾也有檢查的么?我怎么都沒聽說過呢。。。是醫(yī)生提出要檢查的么?

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回復(fù) 渝子 的帖子

是啊,我當(dāng)時就跟醫(yī)生說家族中沒有這種人不需要做這一項的檢查了,但醫(yī)生說這個是很重要的一定要檢查,所以當(dāng)時就跟做唐氏一起檢查了,一共檢查了九百多差不多一千塊了。唉,拿到報告結(jié)果竟然是這樣,醫(yī)生又叫我老公也要檢查,要1300元,真不知道是不是要坑錢呢,好是郁悶呀!

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這項檢查叫什么名字呀?真的無做過哦~

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很同情你,實在不想說一些打擊你的話。
我老公是基因遺傳學(xué)博士,他現(xiàn)在也在醫(yī)院做相關(guān)研究的,我問他,他說最好不要,這種情況很少的,你們還是要下一個吧!
其實現(xiàn)在醫(yī)學(xué)這么發(fā)達,流產(chǎn)是很常見的,沒我們想象中的那么嚴重,流產(chǎn)后最好一年左右再開始要BB就好,但是這種“遺傳性耳聾攜帶者”,現(xiàn)在也不知道情況到底嚴不嚴重,如果嚴重的話,到時候生下來不僅僅你們自己很擔(dān)憂,其實對BB來說也是一生中要挑戰(zhàn)的一件大事,可能還會引發(fā)別的基因突變,也可能會影響正常的生活,現(xiàn)在你可以選擇終止,但到時候生下來了你就沒得選了,寶寶自己也沒得選,大人痛苦小孩更要挑戰(zhàn)漫長的歲月,為了寶寶和家××遠著想,我建議你還是不要。我也是有小寶寶了,說要放棄并不是件容易的事情,畢竟是個小生命,而且是你嗎期待已久的小生命!你和你老公好好商量,別亂了手腳,冷靜地好好分析一下選擇終止和生下來有什么利和弊,會給你們和寶寶以后的生活帶來什么影響。希望你們能做出正確的選擇!
珍珠奶茶

初 一

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這種是驗什么才知道的?唐氏嗎?
蠟蠟小新

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我也很想知道。              

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jennysqs 發(fā)表于 2012-5-3 12:39
很同情你,實在不想說一些打擊你的話。
我老公是基因遺傳學(xué)博士,他現(xiàn)在也在醫(yī)院做相關(guān)研究的,我問他,他 ...


看到您的回復(fù)心里是很難受的,但還是謝謝您的提點幫助,不過我有好多個疑問始終想不明白,我和老公的家族中都沒有出現(xiàn)過這種人的,為什么我就會被檢查出有這樣的基因存在呢?現(xiàn)在醫(yī)生又叫我老公也做一個相應(yīng)的這個檢查,說如果我老公沒有這樣的基因的話,那么我的寶寶生出來也就不會有耳聾的發(fā)生,但我的這種基因還是會遺傳給我的寶寶的,是這樣子的嗎?那如果說我老公也有這種基因存在的話,那豈不是我寶寶就一定會有耳聾的發(fā)生?那我以后還能選擇生育么,會有影響么?現(xiàn)在那醫(yī)生要1300給我老公檢查,感覺很坑錢那樣,我老公還有必要做這項檢查嗎?麻煩這位朋友幫忙問一下您的老公好嗎?謝謝。我真的好茫然呀!

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這是什么項目檢查???多少周檢查的?要不你換家醫(yī)院問問?
林子

高 二

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省婦幼有此項檢查,我簽了名,沒有查。

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還有這項檢查的?醫(yī)生沒讓我檢查阿···或者樓主換家醫(yī)院看看··

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建議多換兩家醫(yī)院確認一下,沒問題就可以放心了,要都是這樣的結(jié)果,還是下個決心吧。

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本帖最后由 caibixia 于 2012-5-3 21:16 編輯

回復(fù) 瀅玥閣 的帖子

這個檢驗項目叫做:正常聽力人群孕前/產(chǎn)前遺傳性耳聾   我當(dāng)時也是不懂是醫(yī)生叫我做的 不知道番禺何賢醫(yī)院和中心醫(yī)院有沒有做這個項目的呢?

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回復(fù) caibixia 的帖子

不知道哦,第一次聽說這個名字哦~

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第一次聽說哦,沒有做過;不過LZ還是多換家醫(yī)院看看專家門診,不要輕易做決定。

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回復(fù) caibixia 的帖子

今天早上我兩還討論了這個問題,他說發(fā)生這種基因突變的情況真的是幾率非常非常小,你有沒有問醫(yī)生,他是拿什么作為標(biāo)準(zhǔn)來鑒定說你寶寶會有耳聾攜帶者?通常常規(guī)檢查是不會有這一項的,除非你們當(dāng)時告訴醫(yī)生說你們家族中有這個遺傳病,而且還說風(fēng)險率高達80%,判斷的依據(jù)是什么?既然他們有這項檢查,那檢查的項目內(nèi)容和結(jié)果是否有全部給你們?如果只告訴你結(jié)果,這個醫(yī)院和醫(yī)生都是不負責(zé)任的,這畢竟是一條生命。我讓我老公再去找他同事商量一下,你也別太著急,如果1300可以搞清楚問題最好,就怕花了這1300,還是稀里糊涂的就麻煩。

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本帖最后由 jennysqs 于 2012-5-4 12:42 編輯

回復(fù) caibixia 的帖子

我老公說這是一條生命,他現(xiàn)在不清楚具體情況,不好給你做太多的建議,怕誤了你和寶寶,因為這種情況真的是很少見很少見,還是建議你去廣州一家好點的醫(yī)院針對這個復(fù)查一次,該花的還是要花,破錢消災(zāi),別猶豫了,趕緊去復(fù)查吧!

目前廣州市具有這些診斷資格的醫(yī)院如下:
廣州地區(qū)獲準(zhǔn)開展產(chǎn)前診斷
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廣東省婦幼保健院
廣東省人民醫(yī)院
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
中山大學(xué)附屬第二醫(yī)院
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
廣州醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院
廣州市婦嬰醫(yī)院

鏈接也發(fā)給你看看:
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LZ還是去廣州大醫(yī)院再檢查一下吧、、

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樓主你好,我今天去省婦幼(也是番禺的)唐篩結(jié)果和你一樣,也是遺傳性耳聾基因突變攜帶者,醫(yī)生也叫我老公去做這個檢查。不知道你后來怎么解決的?你老公有去檢查嗎?寶寶現(xiàn)在應(yīng)該沒什么事情吧。

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回復(fù) caibixia 的帖子

最好換家醫(yī)院問問吧,如果同樣是這個結(jié)果再考慮哦,別擔(dān)心LZ沒事的~~
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